• 2023財(cái)年第3季度美國(guó)FDA批準(zhǔn)兩項(xiàng)新藥：用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌成人患者（有治療史）的FRUZAQLA和用于治療超罕見(jiàn)凝血障礙cTTP的ADZYNMA

• 強(qiáng)大的商業(yè)執(zhí)行力最大限度增加現(xiàn)有投資組合的價(jià)值：

o ENTYVIO ®注射筆在美國(guó)上市并用于治療潰瘍性結(jié)腸炎；美國(guó)FDA預(yù)計(jì)將于2024財(cái)年年初對(duì)克羅恩病備案做出批準(zhǔn)決定

o QDENGA ®登革熱疫苗現(xiàn)已在21個(gè)國(guó)家上市

o LIVTENCITY®在中國(guó)獲批用于治療難治性移植后巨細(xì)胞病毒

• 按實(shí)際匯率（AER）計(jì)算收入增長(zhǎng)+4.6%；按固定匯率（CER）計(jì)算收入持平

• 按固定匯率計(jì)算的核心運(yùn)營(yíng)利潤(rùn)變化為-12.7%，反映了仿制藥影響、冠狀病毒疫苗收入下降以及研發(fā)和數(shù)據(jù)、數(shù)字和技術(shù)投資增加

• HYQVIA ®和GAMMAGARD LIQUID®一月份獲得生命周期管理批準(zhǔn)，支持成長(zhǎng)型產(chǎn)品和新產(chǎn)品的發(fā)展勢(shì)頭

• 確認(rèn)全年管理層指引

日本大阪和馬薩諸塞州劍橋--(美國(guó)商業(yè)資訊)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) 今天公布了2023財(cái)年第3季度的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)（截至2023 年12月31日的周期）。成長(zhǎng)型產(chǎn)品和新產(chǎn)品年初至今的強(qiáng)勁發(fā)展勢(shì)頭（按固定匯率計(jì)算+12.7%）抵消了仿制藥競(jìng)爭(zhēng)對(duì)收入的重大影響，Takeda仍有望實(shí)現(xiàn)全年管理層指引。

Takeda首席財(cái)務(wù)官Costa Saroukos評(píng)論道：

“在2023財(cái)年第3季度，我們?cè)凇l(fā)現(xiàn)和提供改變生命的療法’這一公司愿景方面取得深入進(jìn)展，獲得了兩項(xiàng)新的美國(guó)FDA批準(zhǔn)，并通過(guò)成長(zhǎng)型產(chǎn)品和新產(chǎn)品的多個(gè)生命周期管理的批準(zhǔn)擴(kuò)大了現(xiàn)有產(chǎn)品組合的范圍。

“我們?nèi)猿碈ER計(jì)算的全年管理層指引邁進(jìn)，該業(yè)績(jī)反映出仿制藥的重大影響、冠狀病毒疫苗收入下降以及對(duì)研發(fā)和數(shù)據(jù)、數(shù)字和技術(shù)的投資以確保我們的長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)也體現(xiàn)了成長(zhǎng)型產(chǎn)品和新產(chǎn)品依然保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭。

“我們繼續(xù)改善債務(wù)狀況，目前100%的債務(wù)平均利率為1.6%，而且隨著進(jìn)入2023財(cái)年第四季度，財(cái)務(wù)基礎(chǔ)依然穩(wěn)健有力�！�